Аниридия

Аниридия – это достаточно редкое заболевание отличительной особенностью которого является частичное или полное отсутствие радужной оболочки глаза. К проблемам аниридии можно отнести:

• снижение остроты зрения;
• светобоязнь;
• горизонтальный нистагм;

В некоторых случаях заболевание также может сопровождаться и другими патологиями глаза. Например, врожденной глаукомой.

В первые эта проблема была описана Барратом в 1818 году. В результате проведения длительных исследований удалось выяснить, что чаще всего аномалия возникает у мужчин. Согласно мнению ученых мутацию вызывает ген PAX6.

Формы

Все синдромы, которые связанные с аниридией можно разделить на следующие типы:

1. Аниридию первого типа. Такая проблема наблюдается чаще всего. Она носит семейных характер. Эта форма не сопровождается патологией других органов и систем.
2. Аниридию второго типа. Эта форма связана с синдромом WAGR. Ее выявляют у 13% больных. В большинстве случаев патология будет носить спорадический характер.
3. Аниридию третьего типа. При синдроме Гиллепси аниридия может сопровождаться задержкой умственного развития.

Развитие этой патологии в результате мутации происходит на 12-14 неделе беременности. Также заболевание может быть вызвано тяжелой травмой глаза.